Projet pilote – Parodontose / SensiStop!

Contexte

Chaque Danois de plus de 45 ans peut souffrir de parodontose. Les dentistes et hygiénistes dentaires peuvent ralentir l’évolution des symptômes grâce à diverses mesures préventives, et – si le patient est extrêmement rigoureux dans son hygiène bucco-dentaire – maintenir le problème en échec pendant des années. Malgré ces mesures, certains patients développent encore des problèmes nécessitant des interventions parfois coûteuses.

Pas un problème isolé La parodontose a également un impact social. Certains patients évitent les visites régulières chez le dentiste, ce qui est une condition sine qua non pour maintenir le problème sous contrôle. Ainsi, la situation s’aggrave et le traitement devient plus difficile et plus coûteux. Les dents commencent progressivement à se déchausser, pour finalement tomber ou être arrachées. Une mauvaise haleine, des douleurs à la mastication et un sourire avec des dents manquantes et des collets dentaires exposés empêchent de nombreuses personnes atteintes de socialiser et les privent de postuler à des emplois représentatifs.

Les patients atteints de parodontose sévère ont plus de 650 % de risques supplémentaires de développer des maladies cardiovasculaires par rapport aux autres. À un stade avancé, la parodontose peut provoquer et aggraver le diabète, les rhumatismes et le psoriasis. Cette affection est donc non seulement très pénible pour l’individu, mais aussi, dans une large mesure, pour l’économie nationale.

SensiStop!

SensiStop! est un médicament homéopathique, autorisé à la vente au Danemark par l’Agence danoise des médicaments. Le médicament est commercialisé ici depuis 1981 et semble avoir un effet positif sur le système immunitaire, grâce à sa capacité à combattre l’effet des bactéries parodontales. Il n’y a aucune restriction liée à l’utilisation de SensiStop, si ce n’est qu’il ne faut rien consommer 10 minutes avant et après la prise des gouttes. Comme c’est généralement le cas pour l’homéopathie, il n’y a aucun effet secondaire associé à l’utilisation de ce médicament.

Chercheurs

Clinique dentaire « Det Glade Smil » à Vejle / dentiste Helle Steenberg Skov

Nombre de participants

14 patients avec un diagnostic de parodontose – sélectionnés parmi la patientèle du cabinet

Objectif

Nous souhaitons étudier si l’utilisation de SensiStop! pendant 4 mois (10 gouttes 3 fois par jour) peut influencer positivement les paramètres suivants :

• saignement lors de la mesure
• écoulement de pus
• gencives enflammées / gonflées / rouges
• profondeur des poches
• nombre de poches ≥ 4 mm.

Critères de réussite

Paramètres 1, 2, 3 : cessation / réduction significative (significative = réduction d’environ moitié, ou plus) Paramètres 4, 5 : réduction ≥ 20 %

 

Projet pilote – Parodontose / SensiStop! – Conclusion

14 patients atteints de parodontose, sélectionnés aléatoirement dans la clinique, ont été testés, tous présentant des poches dentaires enfoncées de 4 mm et plus.

Les poches dentaires sont mesurées en 4 points autour de chaque dent : 3 mesures faciales ; mésiofaciale, faciale et distofaciale, ainsi qu’une mesure linguale.

De plus, tous les patients sont examinés pour détecter la mobilité dentaire, les saignements lors de la mesure, l’écoulement de pus, la rétraction gingivale et l’atteinte de la furcation.

Tous les patients sont examinés 4 fois au cours des 4 mois du projet pilote.

Tous les patients sont examinés cliniquement dans le même cabinet par le même dentiste.

Des radiographies OTP ont été prises avant et après le début du projet, et une radiographie OTP de suivi sera prise un an après la fin du projet.

Les patients seront également examinés et suivis comme d’habitude.

Au cours du projet, les patients n’ont pas modifié leurs habitudes d’hygiène bucco-dentaire ni leurs autres pratiques.

Un patient a quitté le projet prématurément.

Constatations objectives pendant le projet pilote

1. On constate chez tous les participants au projet que, pendant la durée du projet, les gencives changent d'aspect, passant de rouges, enflées et enflammées à roses, fermes et saines. Cela vaut également pour les poches creusées par la perte osseuse.
2. L’écoulement de pus des poches cesse.
3. Les saignements lors de la mesure des poches cessent.
4. Les poches gingivales disparaissent et celles qui subsistent voient leur profondeur réduite.
5. Les dents mobiles deviennent moins mobiles.

Un total de comptage de la somme des poches ≥ 4 mm. pour les 13 patients était de 455 au début du projet et de 260 à la fin du projet, et en même temps, on a constaté qu’un total de comptage de la somme des mm. de profondeur de poche, était de 2149 mm. au début du projet et de 1064 mm. à la fin du projet, c’est-à-dire qu’il y avait disparu ensemble plus d’un mètre de poche (1085 mm.) réparti entre les 13 patients.

Nombre total de poches dentaires en millimètres avant et après le projet

 

Nombre total de poches dentaires ≥ 4 mm. avant et après le projet

Pour maintenir ce résultat positif, les patients doivent continuer à bénéficier de l’aide du dentiste pour nettoyer les poches restantes.

En conclusion du projet, on peut affirmer que SensiStop a un effet convaincant sur les patients souffrant de maladies parodontales.

La parodontite est définie comme une maladie chronique dont le tableau causal est composé d’un mauvais fonctionnement des défenses immunitaires de la muqueuse, de l’hygiène bucco-dentaire du patient et de la population et de la composition bactérienne dans la cavité buccale.

Étant donné que les deux derniers paramètres n’ont pas été modifiés au cours du projet, il convient de conclure que SensiStop a un effet très favorable sur le système immunitaire au niveau de la muqueuse.

SensiStop agit avec des concentrations de substances difficilement mesurables. Sur le plan purement physique, le produit est composé de 80 % d’eau distillée et de 20 % d’alcool, avec une posologie de 10 gouttes, 3 fois par jour. Il est donc peu probable que les patients puissent ressentir des effets secondaires liés à des réactions chimiques, comme cela est souvent observé avec les médicaments conventionnels. Aucun effet secondaire n’a été observé depuis la mise sur le marché du produit en 1981.

Enfin, à la lumière des recherches menées ces dernières années, qui ont démontré une relation étroite entre les bactéries de la parodontose et les maladies cardiovasculaires, les patients cardiaques, le diabète de type 2 et les maladies rhumatismales, il convient de considérer comme un avantage sociétal considérable le fait de pouvoir identifier ces patients à un stade très précoce et de les traiter avec SensiStop, afin d’éviter le développement et la manifestation de la maladie dans la bouche et ailleurs dans le corps.

On peut à peine commencer à imaginer les économies — économiques et surtout humaines — que cela permettrait de réaliser.

Je souhaite par la présente exprimer mes plus chaleureuses recommandations pour intégrer SensiStop dans le traitement de la parodontose.

Dentiste
Helle Steenberg Skov